億帆關(guān)鍵藥品獲批 轉(zhuǎn)型期“陣痛”全球化來救?
高舉高打、放眼全球,正成為中國藥企加碼創(chuàng)新藥的重要打法。
5月10日,億帆醫(yī)藥(002019.SZ)宣布子公司億一生物制藥(北京)有限公司(下稱“億一生物”)在研產(chǎn)品艾貝格司亭α注射液(商品名:億立舒),用于治療中性粒細(xì)胞減少癥已獲得中國藥監(jiān)局的注冊(cè)批準(zhǔn)。
(資料圖片)
據(jù)了解,創(chuàng)新藥億立舒主要成分是人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)雙分子和人免疫球蛋白(hIgG2)Fc片段組成的重組融合蛋白,具有長(zhǎng)效和強(qiáng)效的生物學(xué)特點(diǎn)。
億立舒是目前唯一一款與短效原研藥“非格司亭”和長(zhǎng)效原研藥“培非格司亭”同時(shí)進(jìn)行大樣本量頭對(duì)頭研究的G-CSF藥物,并被證明安全性、療效等并不劣于原研藥的藥品。
億立舒的全球化正在推進(jìn)中。億一生物已就億立舒向FDA遞交上市申請(qǐng),并且預(yù)計(jì)今年6月FDA將對(duì)億一生物進(jìn)行GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查。
這對(duì)億帆醫(yī)藥無疑具有里程碑式的意義。
作為一家傳統(tǒng)藥企,受到集采等政策的影響,億帆醫(yī)藥近年來業(yè)績(jī)不斷走低,2022年?duì)I業(yè)收入和歸母凈利潤(rùn)分別為38.37億元、1.91億元,分別同比下滑了12.98%、31.29%。
“本次億立舒國內(nèi)藥品注冊(cè)證書的取得,是公司踐行‘創(chuàng)新、國際化’戰(zhàn)略最具里程碑的有利事件,也是公司業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型升級(jí)不斷落地的里程碑事件。”億帆醫(yī)藥表示。
從傳統(tǒng)藥企到創(chuàng)新藥,億帆醫(yī)藥能否實(shí)現(xiàn)華麗轉(zhuǎn)身,受到市場(chǎng)多方關(guān)注。
首個(gè)大分子藥物
作為治療腫瘤的重要手段之一,化療過程中殺死癌細(xì)胞的同時(shí)也會(huì)導(dǎo)致中性粒細(xì)胞的減少進(jìn)而影響治療效果,甚至?xí)兴劳龅娘L(fēng)險(xiǎn)。
因此預(yù)防或治療中性粒細(xì)胞減少癥是化療能夠順利進(jìn)行的重要保證,而G-CSF正是被證明對(duì)該癥狀起效的重要藥物。
目前已上市的藥品以短效G-CSF(代表藥物:非格司亭)和長(zhǎng)效G-CSF(代表藥物:培非格司亭)為主。
據(jù)IQVIA統(tǒng)計(jì),2022年G-CSF全球市場(chǎng)規(guī)模為416.84億元,主要以美國安進(jìn)公司原研產(chǎn)品“培非格司亭”為主。
瞄準(zhǔn)這一廣闊市場(chǎng)的億帆醫(yī)藥推出了對(duì)標(biāo)短效和長(zhǎng)效G-CSF藥物——億立舒主要成分是G-CSF和人免疫球蛋白(hIgG2)Fc片段組成的重組融合蛋白。
公開數(shù)據(jù)顯示,億立舒是目前全球G-CSF治療藥品中唯一一個(gè)既與非格司亭,也與培非格司亭進(jìn)行頭對(duì)頭對(duì)比臨床研究并達(dá)到預(yù)設(shè)目標(biāo),實(shí)現(xiàn)中國、美國、歐洲同步申報(bào)上市的在研產(chǎn)品。
億帆醫(yī)藥披露的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示,在中國完成的3期臨床試驗(yàn)中,億立舒的療效優(yōu)于非格司亭和培非格司亭;而在美國和歐洲完成的兩項(xiàng)3期臨床試驗(yàn)中,億立舒的療效和安全性與培非格司亭相似。
有市場(chǎng)人士認(rèn)為,“頭對(duì)頭試驗(yàn)+全球臨床項(xiàng)目”的開展或?qū)⒊蔀閲鴥?nèi)企業(yè)實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新藥出海的標(biāo)配。
一方面,與同類藥品進(jìn)行“頭對(duì)頭試驗(yàn)”,一旦成功可以更快提升該藥品的認(rèn)可度;另一方面,同時(shí)在全球多地開展臨床項(xiàng)目可以充分考慮到不同人種之間的差異性等,及時(shí)修正相關(guān)缺陷、加速上市。
雖然目前關(guān)于億立舒最終的售價(jià)還未披露,不過億帆醫(yī)藥向信風(fēng)(ID:TradeWind01)透露:該藥品可以在化療24小時(shí)后完成注射,進(jìn)而降低治療費(fèi)用。
“億立舒是化療24小時(shí)以后就可以進(jìn)行注射,正常的情況下是48小時(shí)才可以的,這就相當(dāng)于在醫(yī)院化療的時(shí)候患者要等2天才可以進(jìn)行注射,但是現(xiàn)在只要等1天,這樣治療費(fèi)用也可以得到減少?!眱|帆醫(yī)藥對(duì)信風(fēng)(ID:TradeWind01)解釋稱。
億立舒在國內(nèi)的上市進(jìn)程目前快于國外。
5月10日,億帆醫(yī)藥宣布億立舒在治療中性粒細(xì)胞減少癥的適應(yīng)范圍上獲得了中國藥監(jiān)局的批準(zhǔn);2021年3月,億立舒在美上市的申請(qǐng)已獲得FDA受理,后者預(yù)計(jì)今年6月將前往億立舒的生產(chǎn)場(chǎng)地億一生物進(jìn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的現(xiàn)場(chǎng)檢查。
這是億帆醫(yī)藥首款獲批上市的大分子藥物,意義非凡。
“本次億立舒國內(nèi)藥品注冊(cè)證書的取得,是公司踐行‘創(chuàng)新、國際化’戰(zhàn)略最具里程碑的有利事件,也是公司業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)型升級(jí)不斷落地的里程碑事件?!眱|帆醫(yī)藥表示,“證明了億一生物及公司已具備獨(dú)立完成創(chuàng)新生物藥立項(xiàng)、研發(fā)、臨床、注冊(cè)申報(bào)、生產(chǎn)及商業(yè)化的能力,并形成一套完整且成熟的體系,有利于億一生物及公司后續(xù)創(chuàng)新生物藥的持續(xù)開發(fā)和成果轉(zhuǎn)化?!?/p>
此外,億立舒的上市或擠壓恒瑞醫(yī)藥(600276.SH)的份額。
藥智網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,恒瑞醫(yī)藥的長(zhǎng)效G-CSF藥物——“硫培非格司亭注射液”(商品名:艾多)同樣可用于治療化療所引起的中性粒細(xì)胞減少癥。
2022年恒瑞醫(yī)藥的“艾多”中標(biāo)價(jià)格、銷售量分別為2710.43元/支、49.90萬支,以此計(jì)算當(dāng)期銷售收入達(dá)到13.53億元。
不求“大而全”
從在研管線來看,億帆醫(yī)藥在創(chuàng)新藥領(lǐng)域的布局頗有“孤注一擲”的勇氣。
除億立舒外,億帆醫(yī)藥的在研創(chuàng)新藥中只有“注射用重組人白介素22-Fc融合蛋白”(代號(hào):F-652)一款藥品。
F-652目前在中國已進(jìn)入2期臨床試驗(yàn),主要用于治療酒精性肝炎。
該藥品的研發(fā)同樣延續(xù)了億立舒的全球化思路——截至今年3月,適用于急性移植物抗宿主病和酒精性肝炎兩個(gè)適應(yīng)癥的F-652已在美國進(jìn)入2期臨床試驗(yàn),同時(shí)在澳大利亞等國家的研發(fā)進(jìn)展也在推進(jìn)中。
億帆醫(yī)藥在年報(bào)中表示將進(jìn)一步推動(dòng)F-652的全球化研究。
“完成F- 652的慢加急性肝衰竭(ACLF)適應(yīng)癥?IIa?期臨床試驗(yàn)工作,力爭(zhēng)完成最終臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的整理與分析,積極推進(jìn)后續(xù)研發(fā)工作。啟動(dòng)與推進(jìn)F-652治療重度酒精性肝炎(AH)?適應(yīng)癥全球II期多中心臨床試驗(yàn)?!眱|帆醫(yī)藥表示。
這對(duì)一家傳統(tǒng)藥企來說“實(shí)屬難得”。
雖然億帆醫(yī)藥一直宣稱自己是一家創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè),但中成藥也是重要的收入來源。
2022年,億帆醫(yī)藥的國內(nèi)中成藥銷售收入為8.81億元,同比增長(zhǎng)了37.11%,占比已超2成,同期其還擁有復(fù)方黃黛片、小兒青翹顆粒等14個(gè)獨(dú)家中藥醫(yī)保產(chǎn)品。
但近年來集采等政策的影響下,億帆醫(yī)藥業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)已現(xiàn)乏力。
2022年,億帆醫(yī)藥的營業(yè)收入和歸母凈利潤(rùn)分別為38.37億元、1.91億元,分別同比下滑了12.98%、31.29%。
“公司仍處于內(nèi)部業(yè)務(wù)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)型升級(jí)關(guān)鍵階段,報(bào)告期內(nèi)公司主要維生素產(chǎn)品銷量較大幅度的下滑及主要合作產(chǎn)品執(zhí)行集采致使公司醫(yī)藥服務(wù)收入的驟減,加大了公司生產(chǎn)經(jīng)營的壓力。”億帆醫(yī)藥解釋稱。
如此壓力之下,創(chuàng)新藥自然承載了億帆醫(yī)藥轉(zhuǎn)型的期望。
或許億立舒的上市,可以打開億帆醫(yī)藥創(chuàng)新藥商業(yè)化的元年。
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