天天快訊:益方生物KRAS G12C抑制劑引Nature關(guān)注,國內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)并納入CDE突破性治療藥物
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(原標(biāo)題:益方生物KRAS G12C抑制劑引Nature關(guān)注,國內(nèi)首個(gè)自主研發(fā)并納入CDE突破性治療藥物)
近日,益方生物注冊臨床試驗(yàn)藥物D-1553作為全球領(lǐng)先的KRAS G12C抑制劑被Nature雜志新聞綜述提及。該綜述提到“已有數(shù)十項(xiàng)針對KRAS蛋白的臨床試驗(yàn)在美國的注冊庫clinicaltrials.gov中注冊”,在這些KRAS抑制劑中,益方生物所研發(fā)的KRAS G12C抑制劑D-1553名列其中。
注:文中列出的KRAS抑制劑相關(guān)的臨床試驗(yàn)
該綜述由在倫敦的資深記者Heidi Ledford撰寫,發(fā)表在權(quán)威期刊Nature雜志上。文中以首款美國食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的治療KRAS突變癌癥的靶向療法Sotorasib(Lumakras)為切入點(diǎn),展示了世界上KRAS靶向藥開發(fā)領(lǐng)域中迸發(fā)出的從未有過的生命力:包括Sotorasib以及另一個(gè)靶向G12C的藥物Adagrasib在內(nèi),KRAS抑制劑的臨床試驗(yàn)正吐火如荼地進(jìn)行。此外,探索G12C抑制劑與其他抗癌藥物聯(lián)合使用,例如與免疫檢查點(diǎn)抑制劑、EGFR抑制劑、以及SHP2抑制劑的臨床前和臨床研究正不斷推進(jìn)?,F(xiàn)在整個(gè)學(xué)術(shù)界和藥物行業(yè)的研究人員都在加快步伐進(jìn)行開發(fā)改進(jìn),為該領(lǐng)域不斷注入新活力。
但是,文中也對大多數(shù)KRAS突變的癌癥患者仍缺少有效的靶向療法、以及臨床治療中出現(xiàn)的耐藥表示了擔(dān)憂。盡管這些都表明研究人員仍有很長的路要走,但是這不能掩蓋目前所取得的成就,科學(xué)家們希望這些靶向KRAS的新化合物能夠拯救生命。
在這些靶向KRAS的化合物中,D-1553是由益方生物自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑,其I/II期臨床試驗(yàn)已在世界范圍內(nèi)全面啟動(dòng),目前共有四項(xiàng)臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行。在中國,D-1553是首款自主研發(fā)的KRAS抑制劑,并于今年被CDE公示納入突破性治療藥物,開始了國內(nèi)首個(gè)關(guān)鍵性臨床II期試驗(yàn)。
益方生物先后于在美國腫瘤研究協(xié)會(AACR)、世界肺癌大會(WCLC)上公布了D-1553臨床數(shù)據(jù),無一不展示了D-1553良好的抗腫瘤活性和安全性。目前,D-1553顯示出了令人期待的臨床潛力,而益方生物也將不斷探索D-1553單藥及聯(lián)合治療的安全性和有效性,致力于為KRAS G12C突變的癌癥患者帶來更多的治療選擇。
關(guān)鍵詞: 治療藥物