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智翔金泰:科創(chuàng)板再添創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物醫(yī)藥新勢(shì)力|環(huán)球熱聞

(原標(biāo)題:智翔金泰:科創(chuàng)板再添創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物醫(yī)藥新勢(shì)力)

6月6日,智翔金泰(688443.SH)完成詢價(jià),預(yù)計(jì)成為第20家以科創(chuàng)版第五套標(biāo)準(zhǔn)上市的企業(yè),該公司聚焦于自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物的研發(fā)。隨著發(fā)行進(jìn)程的順利進(jìn)行,智翔金泰也即將迎來(lái)登陸資本市場(chǎng)的高光時(shí)刻。

自身免疫性疾病領(lǐng)域,GR1501、GR1802對(duì)標(biāo)巨頭大單品


(相關(guān)資料圖)

公開資料顯示,智翔金泰在自免領(lǐng)域布局頗深。核心管線GR1501是國(guó)內(nèi)首個(gè)申報(bào)上市的國(guó)產(chǎn)IL-17A單抗,于2023年3月獲得CDE受理,適應(yīng)癥是中重度斑塊狀銀屑病。根據(jù)流行病學(xué)數(shù)據(jù),我國(guó)有斑塊狀銀屑病患者約570萬(wàn)人。GR1501注射液中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥臨床試驗(yàn)顯示,GR1501注射液12周治療有效的受試者,12周后采用200mg劑量每四周給藥一次治療,在第52周PASI75應(yīng)答率達(dá)到98.8%;對(duì)于12周治療無(wú)效/部分有效的受試者,12周后采用200mg劑量每四周給藥一次治療,在第52周時(shí)PASI75應(yīng)答率達(dá)到82.4%。上述數(shù)據(jù)提示:GR1501產(chǎn)品對(duì)中重度銀屑病治療效果良好。GR1501對(duì)標(biāo)已上市的司庫(kù)奇尤單抗(瑞士諾華制藥公司),司庫(kù)奇尤單抗2020-2021年中國(guó)區(qū)收入分別為5億和15億,2022年全球收入47億美元。

此外,智翔金泰GR1802針對(duì)中重度哮喘適應(yīng)癥、中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥以及GR1603針對(duì)系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥正在開展 II 期臨床試驗(yàn);GR1802針對(duì)慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥和GR1501針對(duì)狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已獲 II 期倫理批件、等待啟動(dòng)入組。GR1802是抗IL-4R單克隆抗體,對(duì)標(biāo)度普利尤單抗,度普利尤單抗2021年中國(guó)區(qū)上市第一個(gè)完整年即實(shí)現(xiàn)收入6億,2022年全球收入82億美元。

可見,GR1501及GR1802等品種上市后,其市場(chǎng)前景將非常值得期待。

感染性疾病和腫瘤領(lǐng)域布局多款重磅品種

在感染性疾病領(lǐng)域智翔金泰布局了狂犬雙抗、破傷風(fēng)抗體等。

其中,GR1801是全球首個(gè)用于狂犬病被動(dòng)免疫的雙特異性抗體,目前處于III期臨床研究階段,該產(chǎn)品屬于被動(dòng)免疫制劑。根據(jù)《狂犬病預(yù)防控制技術(shù)指南》(下文簡(jiǎn)稱《指南》),中國(guó)每年疑似狂犬病病毒暴露(即被狗等咬傷的患者)約為4,000萬(wàn)人,其中III級(jí)暴露人數(shù)為1,600萬(wàn)人,對(duì)此,《指南》建議這部分患者注射被動(dòng)免疫制劑。近年來(lái),狂犬病報(bào)告死亡數(shù)一直位居我國(guó)法定報(bào)告?zhèn)魅静∏傲?,?jù)國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的《2021年全國(guó)法定傳染病疫情概況》數(shù)據(jù)顯示,2021年我國(guó)狂犬病死亡人數(shù),僅次于艾滋病、肺結(jié)核和病毒性肝炎,是我國(guó)第四大感染性疾病,給人民群眾生命健康帶來(lái)嚴(yán)重威脅。可以預(yù)計(jì),GR1801的上市將對(duì)我國(guó)狂犬病防控工作做出重要貢獻(xiàn)。

在腫瘤領(lǐng)域,智翔金泰布局了基于CD3的多個(gè)雙抗品種,其中BCMA×CD3和CD123×CD3均處于I期臨床階段,適應(yīng)癥分別為多發(fā)性骨髓瘤和急性髓系白血病,上述疾病存在巨大的未被滿足的臨床需求。而不久的將來(lái),智翔金泰或?qū)榛颊咛峁└玫闹委煼绞健?/p>

高強(qiáng)度研發(fā)投入完成產(chǎn)品差異化布局

智翔金泰在上市之前存在大額虧損,2020年至2022年,智翔金泰虧損額分別為3.73億元、3.22億元和5.76億元。2023年3月末,公司凈資產(chǎn)由正轉(zhuǎn)負(fù)。虧損源于巨額的研發(fā)投入,2020年至2022年,智翔金泰研發(fā)費(fèi)用分別高達(dá)2.36億元,2.95億元和4.54億元。

依靠高強(qiáng)度研發(fā)投入,智翔金泰完成了產(chǎn)品的差異化布局,主要品種中: GR1501為國(guó)內(nèi)企業(yè)首家提交新藥上市申請(qǐng)的抗IL-17單克隆抗體;GR1603為國(guó)內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)的抗IFNAR1單克隆抗體;GR1801是國(guó)內(nèi)首家進(jìn)入臨床試驗(yàn)的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體;GR1901為國(guó)內(nèi)首家啟動(dòng)I期臨床試驗(yàn)的抗CD3×CD123雙特異性抗體。

智翔金泰目前狀況與多家以第五套標(biāo)準(zhǔn)登陸科創(chuàng)板的企業(yè)上市前的情形類似,例如神州細(xì)胞。神州細(xì)胞在上市前三年的虧損金額分別為1.89億元、4.35億元和5.16億元,而且神州細(xì)胞在上市前最后一期凈資產(chǎn)也由正轉(zhuǎn)負(fù)。不過(guò),神州細(xì)胞成功研發(fā)生產(chǎn)了國(guó)內(nèi)第一個(gè)重組凝血人八因子,2022年該產(chǎn)品銷售收入超過(guò)10億元,實(shí)現(xiàn)良好經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的同時(shí),也極大地滿足臨床需求,降低患者負(fù)擔(dān),進(jìn)一步增強(qiáng)了藥物可及性。

科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)助力生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新

與以往“未盈利,不能上市”不同,科創(chuàng)板設(shè)立之初便設(shè)置了五套上市標(biāo)準(zhǔn),其中第五套上市標(biāo)準(zhǔn)為“預(yù)計(jì)市值不低于人民幣 40 億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國(guó)家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場(chǎng)空間大,目前已取得階段性成果?!蹦壳耙焉鲜械奈逄讟?biāo)準(zhǔn)公司均是生物醫(yī)藥公司??苿?chuàng)板通過(guò)設(shè)立五套標(biāo)準(zhǔn)支持尚未盈利的生物醫(yī)藥公司上市并非全球首創(chuàng),之前海外主要資本市場(chǎng)均有類似的上市標(biāo)準(zhǔn)吸引未盈利生物技術(shù)公司上市,這類公司上市后也給予了投資者豐厚的回報(bào)。1980年,“生物科技第一股”基因泰克(Genentech)就正式在納斯達(dá)克掛牌上市,上市時(shí)該公司也是未盈利企業(yè),市值僅5億美元,待到2009年被羅氏完全收購(gòu)時(shí),基因泰克的估值已高達(dá)1,063億美元。

我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)起步較晚,早期的治療性生物制品幾乎全被全球制藥巨頭壟斷。近十年來(lái),國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)快速崛起,誕生了一批具有全球視野和研發(fā)實(shí)力的公司。由于醫(yī)藥研發(fā)具有長(zhǎng)周期、高投入、高回報(bào)的特點(diǎn),生物醫(yī)藥公司的持續(xù)發(fā)展需要資本市場(chǎng)的助力,于是科創(chuàng)板五套標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)運(yùn)而生。

而符合“第五套”標(biāo)準(zhǔn)的生物醫(yī)藥企業(yè)上市后,往往能夠通過(guò)為人民群眾研發(fā)生產(chǎn)創(chuàng)新藥,滿足未被滿足的臨床需求,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)業(yè)務(wù)快速增長(zhǎng),同時(shí),也降低患者負(fù)擔(dān),實(shí)現(xiàn)藥物可及性。例如:君實(shí)生物研發(fā)出了第一個(gè)國(guó)產(chǎn)PD-1,2022年?duì)I業(yè)收入14.53億元;神州細(xì)胞研發(fā)出了第一個(gè)國(guó)產(chǎn)重組人凝血八因子,2022年?duì)I業(yè)收入10.23億元;康希諾研發(fā)出了第一個(gè)國(guó)產(chǎn)腺病毒載體的新冠疫苗,2022年?duì)I業(yè)收入10.35億元;榮昌生物研發(fā)出了第一個(gè)國(guó)產(chǎn)ADC藥物,2022年?duì)I業(yè)收入7.72億元,這樣的例子比比皆是。

科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)重點(diǎn)支持處于研發(fā)階段、尚未形成一定收入的生物醫(yī)藥企業(yè)上市,充分體現(xiàn)了科創(chuàng)板的包容性魅力,讓更多處于研發(fā)攻堅(jiān)階段的生物企業(yè)能夠分享注冊(cè)制改革的成果,通過(guò)資本市場(chǎng)的扶持讓一批具有前景的非盈利企業(yè)開展關(guān)鍵核心技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新,更好地服務(wù)“加快建設(shè)科技強(qiáng)國(guó),實(shí)現(xiàn)高水平科技自立自強(qiáng)”的國(guó)家戰(zhàn)略。

定價(jià)與估值反映機(jī)構(gòu)投資者對(duì)公司基本面的高度認(rèn)可

6月6日,智翔金泰網(wǎng)下詢價(jià)共收到245家網(wǎng)下投資者管理的6,960個(gè)配售對(duì)象的初步詢價(jià)報(bào)價(jià)信息,報(bào)價(jià)區(qū)間為21.14元/股-58.60元/股。智翔金泰最終的發(fā)行價(jià)格為37.88元/股,對(duì)應(yīng)發(fā)行后估值為138.90億元。上述定價(jià)與估值反映了以機(jī)構(gòu)為主的網(wǎng)下投資者對(duì)智翔金泰基本面的高度認(rèn)可。

智翔金泰的定價(jià)和估值充分反映了科創(chuàng)板新股發(fā)行的市場(chǎng)化特征,即:“一企一價(jià)”??苿?chuàng)板的市場(chǎng)化定價(jià)機(jī)制保證了買賣雙方能夠充分博弈,充分體現(xiàn)市場(chǎng)調(diào)節(jié)機(jī)制,實(shí)現(xiàn)市場(chǎng)資源的最優(yōu)配置,有效平衡市場(chǎng)參與主體的利益,督促發(fā)行各方歸位盡責(zé)的效應(yīng),推動(dòng)市場(chǎng)的良性發(fā)展。

作為一家典型的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型生物醫(yī)藥公司,智翔金泰持續(xù)高強(qiáng)度研發(fā)投入造成了報(bào)告期內(nèi)虧損。而其在科創(chuàng)板上市是注冊(cè)制市場(chǎng)檢驗(yàn)機(jī)制的體現(xiàn),也體現(xiàn)了科創(chuàng)板對(duì)硬科技和高研發(fā)投入企業(yè)的包容性魅力??苿?chuàng)板上市只是智翔金泰邁向資本市場(chǎng)的第一步,期待智翔金泰上市后,繼續(xù)秉承“為病人做好藥”的使命,快速推動(dòng)重要品種的商業(yè)化,為患者持續(xù)提供可信賴、可負(fù)擔(dān)的生物技術(shù)藥物,滿足人民群眾未被滿足的臨床需求,同時(shí)也為廣大股東帶來(lái)積極回報(bào)。

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