（原標題：輝瑞Paxlovid競品來了！日本藥廠宣布新冠口服藥即將進入Ⅲ期實驗）

財聯社（上海，編輯 史正丞）訊，在新冠疫苗研發(fā)方面被指責“落后”的日本藥廠，有望在口服藥賽道趕上全球競爭對手的步伐。

日本制藥巨頭鹽野義（Shionogi）周一舉行新聞發(fā)布會稱，根據此前公布的數據，公司研發(fā)的新冠口服藥在二期實驗中有效降低患者的病毒載量，同時沒有出現與治療相關的嚴重副作用。公司總裁兼CEO手代木功（Isao Teshirogi）博士在會上表示，目前公司預期S-217622是一項有效的療法，在本周二結束ⅡB階段的臨床試驗后，預期將會在本月內進入最終的三期實驗。

根據官方文件，與安慰劑組相比，服用S-217622的高劑量組在服藥四天后傳播病毒的概率下降了80%，同時低劑量組這方面的風險也下降了63%。在療效方面，所有服用S-217622的患者均未發(fā)展成需要住院的程度，而安慰劑組有14.3%的患者需要入院治療。

（來源：鹽野義）

同為蛋白酶抑制劑，S-217622也被視為輝瑞Paxlovid的競品。杰富瑞證券分析師Akash Tewari解讀稱，根據鹽野義給出的數據，S-217622在降低病毒載量的效果方面與Paxlovid接近，這本身可以說是一個驚喜。

值得一提的是，鹽野義的股價此前也受到年初科技股逆風沖擊，但在周一上漲近3%后，目前股價已經重回歷史高位附近。雖然藥物研發(fā)成績不錯，但受到難以招募入組患者影響，公司的研發(fā)進度已經落后于此前預期。

（鹽野義股價周線圖，來源：TradingView）

鹽野義透露，受到疫情急迫狀態(tài)影響，公司計劃在今年三月前生產供應100萬人所需的藥物，后續(xù)規(guī)劃的生產規(guī)模為每年供應1000萬人。

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