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智通財經(jīng)APP訊，再鼎醫(yī)藥(09688)公布2023年中期業(yè)績，總收入同比增加38.7%至1.317億美元，產(chǎn)品收入增加40.6%至1.317億美元。研發(fā)開支同比增加4.3%至1.25億美元，虧損凈額同比減少22.8%至1.7億美元。截至2023年6月30日，公司的現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物、受限制現(xiàn)金及短期投資為8.764億美元。

公告稱，產(chǎn)品收入主要來源于在中國內(nèi)地及中國香港銷售則樂、愛普盾、擎樂及紐再樂，扣除銷售退貨及就該等產(chǎn)品的銷售對中國內(nèi)地經(jīng)銷商的返利。產(chǎn)品收入增長主要受銷量增加及COVID-19疫情的負面影響減少所推動。

公告顯示，公司絕大部分的虧損來自于研發(fā)項目花費的資金以及與經(jīng)營活動有關(guān)的銷售、一般及行政成本。開發(fā)優(yōu)質(zhì)候選產(chǎn)品需要長期就研發(fā)活動作出大量投資，而公司戰(zhàn)略的一個核心部分為繼續(xù)在該領域進行持續(xù)投資。

研發(fā)開支增加主要由于許可費增加880萬美元，乃由于公司就許可及合作協(xié)議取得預付款及里程碑付款增加;員工薪酬及相關(guān)成本增加620萬美元，主要歸因于員工人數(shù)增長及授出購股權(quán)及受限制股份以及持續(xù)歸屬期權(quán)及受限制股份獎勵;及其他成本增加100萬美元，乃與進行中及新啟動的臨床研究有關(guān);該等增加部分被以下所抵銷：CRO ╱ CMO ╱研究者開支減少1090萬美元，此乃由于與臨床研究相關(guān)的合作伙伴的補償。

截至2023年8月1日，公司在大中華區(qū)及美國有十三種候選產(chǎn)品正在進行后期臨床開發(fā)，多種其他候選產(chǎn)品正在進行臨床及臨床前開發(fā)。2023年上半年，擎樂和紐再樂被納入國家醫(yī)保目錄，愛普盾用于治療膠質(zhì)母細胞瘤在臺灣地區(qū)獲批，衛(wèi)偉迦用于治療gMG在中國內(nèi)地獲批。

此外，2023年4月，公司與蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司達成戰(zhàn)略合作及全球許可協(xié)議。通過此次合作，公司通過早期階段的新一代DLL3 ADC項目ZL1310擴大了在肺癌領域的產(chǎn)品管線和全球腫瘤管線。DLL3是一種在小細胞肺癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤中過度表達的Notch配體抑制劑。ZL-1310已展現(xiàn)出令人鼓舞的臨床前表現(xiàn)。ZL-1310正在向臨床研究階段邁進，公司計劃加速其全球開發(fā)。

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