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世界視點(diǎn)!中國(guó)生物制藥(01177)開(kāi)發(fā)的抗腫瘤1類(lèi)創(chuàng)新藥TQ-B3525片新藥上市申請(qǐng)獲受理


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智通財(cái)經(jīng)APP訊,中國(guó)生物制藥(01177)公布,該集團(tuán)開(kāi)發(fā)的抗腫瘤1類(lèi)創(chuàng)新藥TQ-B3525片(PI3Kδ/α雙重抑制劑)已向中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心遞交新藥上市申請(qǐng)并獲受理,治療適應(yīng)癥為既往接受過(guò)至少二線(xiàn)系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤。

據(jù)悉,TQ-B3525片為高選擇性的磷脂酰肌醇3-激酶δ/α(PI3Kδ/α)雙重抑制劑,通過(guò)抑制PI3K蛋白的表達(dá),降低AKT蛋白磷酸化水平,從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,抑制惡性腫瘤細(xì)胞的增殖。TQ-B3525片選擇性抑制PI3Kδ和PI3Kα亞基,可克服單獨(dú)抑制PI3Kδ導(dǎo)致PI3Kα活性上調(diào)而引起的耐藥問(wèn)題。早期臨床研究數(shù)據(jù)證實(shí),TQ-B3525片在復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤等晚期惡性腫瘤中療效突出。2021年七月TQ-B3525片被納入突破性治療藥物,適應(yīng)癥為既往至少二線(xiàn)治療失敗的復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤。

TQ-B3525片是繼TQ-B3139膠囊、TQ-B3101膠囊、TQB2450注射液后該集團(tuán)近期又申報(bào)上市的一款 1類(lèi)創(chuàng)新藥。集團(tuán)在創(chuàng)新藥的研發(fā)上不斷取得突破,新藥管線(xiàn)已逐漸進(jìn)入收獲期。


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