三款創(chuàng)新產(chǎn)品喜獲重要進(jìn)展,遠(yuǎn)大醫(yī)藥(00512)科技創(chuàng)新布局助力核藥、呼吸及眼科多板塊業(yè)務(wù)協(xié)同發(fā)展|天天日?qǐng)?bào)
智通財(cái)經(jīng)APP訊,5月8日晚,遠(yuǎn)大醫(yī)藥(00512)先后公布多項(xiàng)創(chuàng)新產(chǎn)品進(jìn)展,涉及核藥抗腫瘤診療、呼吸及重癥抗感染、眼科三大創(chuàng)新研發(fā)管線。
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根據(jù)公告,近日公司核藥抗腫瘤診療板塊用于治療胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤(GEP-NETs)的全球創(chuàng)新放射性核素偶聯(lián)藥物(RDC) ITM-11已獲國(guó)家藥監(jiān)局的默示許可在中國(guó)開展I期臨床研究;呼吸及重癥抗感染板塊用于治療成人和青少年季節(jié)性過(guò)敏性鼻炎(SAR)的全球創(chuàng)新產(chǎn)品Ryaltris復(fù)方鼻噴劑(GSP 301)在中國(guó)開展的多中心III期臨床研究已完成全部受試者入組并給藥;以及眼科板塊用于抗炎鎮(zhèn)痛的激素納米混懸滴眼液GPN00833 (APP13007)已向美國(guó)FDA遞交了新藥上市申請(qǐng)(NDA)。
多板塊業(yè)務(wù)協(xié)同發(fā)展,創(chuàng)新產(chǎn)品管線市場(chǎng)前景可觀
遠(yuǎn)大醫(yī)藥核藥抗腫瘤診療板塊的ITM-11是一款基于放射性核素偶聯(lián)技術(shù)靶向殺傷治療GEP-NETs的RDC藥物,已獲得美國(guó)FDA和歐洲藥品管理局(EMA)的孤兒藥資格。與目前常用的有載體177Lu核素產(chǎn)品相比,ITM-11使用的無(wú)載體的177Lu擁有更高的比活度和純度,而且生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生的長(zhǎng)半衰期雜質(zhì)少,放射污染小。此外,ITM-11可與遠(yuǎn)大醫(yī)藥用于診斷GEP-NETs的RDC產(chǎn)品TOCscan?形成產(chǎn)品組合,實(shí)現(xiàn)對(duì)GEP-NETs的診療一體化。
根據(jù)Frost & Sullivan的數(shù)據(jù),2020年中國(guó)胃腸胰腺神經(jīng)內(nèi)分泌瘤新發(fā)確診病例71,300例,且發(fā)病率逐年上升。《CSCO神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤診療指南2021》中提示,基于177Lu的肽受體放射性核素治療在無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間(PFS)和客觀緩解率(ORR)等指標(biāo)方面優(yōu)于目前臨床一線使用的高劑量奧曲肽(生長(zhǎng)抑素類似物),可帶來(lái)明顯的患者獲益。
在呼吸及重癥抗感染板塊,GSP 301是一種新型的抗組胺藥和皮質(zhì)類固醇的復(fù)方鼻噴劑,用于治療成人和青少年的SAR。作為復(fù)方制劑,GSP 301能夠給SAR患者帶來(lái)更為便捷的治療方式,提高患者的依從性。該產(chǎn)品已在美國(guó)、澳大利亞、韓國(guó)、俄羅斯、英國(guó)和歐盟等國(guó)家和地區(qū)上市銷售。
中國(guó)是世界上過(guò)敏性鼻炎發(fā)病率最高的國(guó)家之一。據(jù)悉,我國(guó)成人過(guò)敏性鼻炎患病群體已近2.5億人口,患者群體龐大。根據(jù)《過(guò)敏性鼻炎及其對(duì)哮喘的影響(ARIA)》指南,鼻用抗組胺藥和鼻用皮質(zhì)類固醇藥是SAR的首選用藥,對(duì)于中、重度SAR患者,建議聯(lián)合使用鼻用抗組胺藥和鼻用皮質(zhì)類固醇藥,而目前國(guó)內(nèi)的鼻用制劑主要以單方制劑為主,相關(guān)市場(chǎng)前景巨大。
在眼科板塊,GPN00833為一種強(qiáng)效皮質(zhì)類固醇丙酸氯倍他索(0.05%)的新型水性納米混懸滴眼液,其獨(dú)特的納米制劑工藝有效解決了激素產(chǎn)品低水溶性導(dǎo)致的生物利用度低及安全性風(fēng)險(xiǎn),增強(qiáng)了藥物在眼部組織的滲透性,同時(shí)患者對(duì)產(chǎn)品的使用舒適度良好。國(guó)家藥監(jiān)局已于今年4月獲批準(zhǔn)開展GPN00833的III期臨床研究,該產(chǎn)品在美國(guó)開展的一項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)及兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)均已達(dá)到臨床終點(diǎn)。
激素眼用制劑是治療眼部炎性反應(yīng)最常用和最有效的藥物之一,可以快速有效控制眼科術(shù)后的炎性反應(yīng)和病情,但受眼用制劑技術(shù)能力限制,目前我國(guó)激素眼用制劑由進(jìn)口產(chǎn)品主導(dǎo),該細(xì)分市場(chǎng)近十年無(wú)新產(chǎn)品上市,臨床需求十分迫切。
持續(xù)深化創(chuàng)新研發(fā),夯實(shí)各業(yè)務(wù)板塊領(lǐng)先地位
今年以來(lái),遠(yuǎn)大醫(yī)藥多個(gè)核心業(yè)務(wù)板塊的創(chuàng)新布局持續(xù)取得重要進(jìn)展,企業(yè)綜合實(shí)力不斷提升,公司創(chuàng)新及國(guó)際化轉(zhuǎn)型已邁入新的階段。
在公司全球化程度最高的核藥抗腫瘤診療板塊,遠(yuǎn)大醫(yī)藥已實(shí)現(xiàn)了研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、監(jiān)管資質(zhì)等多個(gè)環(huán)節(jié)的全方位布局,建立了完整的產(chǎn)業(yè)鏈。公司該板塊目前已儲(chǔ)備13款創(chuàng)新產(chǎn)品,涵蓋6種放射性核素,覆蓋8個(gè)癌種,產(chǎn)品種類涵蓋診斷和治療兩類核素藥物,為患者提供多適應(yīng)癥治療選擇、多手段且診療一體化的全球領(lǐng)先的抗腫瘤方案,持續(xù)夯實(shí)公司在全球核藥抗腫瘤診療領(lǐng)域領(lǐng)軍企業(yè)地位。
公司呼吸及重癥抗感染板塊現(xiàn)有產(chǎn)品超過(guò)10款,覆蓋鼻炎、咽炎、支氣管炎、肺炎、哮喘等多個(gè)適應(yīng)癥,在呼吸疾病治療領(lǐng)域已形成了較為完備的產(chǎn)品組合。在研產(chǎn)品方面,公司針對(duì)未被滿足的重大臨床需求進(jìn)行創(chuàng)新布局,已有多款在研產(chǎn)品覆蓋過(guò)敏性鼻炎、膿毒癥、治療急性呼吸窘迫綜合征(ARDS)、副流感、新冠病毒感染等,旨在打造氣道慢病全周期管理產(chǎn)品集群和重癥抗感染產(chǎn)品管線。
作為中國(guó)主要的眼科藥研發(fā)、生產(chǎn)及銷售綜合企業(yè)之一,遠(yuǎn)大醫(yī)藥眼科在售產(chǎn)品近30款,主要聚焦于干眼癥、眼底出血、青光眼、白內(nèi)障、抗炎、近視相關(guān)等主流適應(yīng)癥,覆蓋了化學(xué)制劑、中藥制劑及眼用健康產(chǎn)品,包含處方藥、OTC、器械、消費(fèi)品等幾大類別,打造集“預(yù)防+治療+保健”為一體的“大眾護(hù)眼生態(tài)圈”。創(chuàng)新研發(fā)方面,公司儲(chǔ)備了治療近視、干眼癥、翼狀胬肉和眼科術(shù)后抗炎鎮(zhèn)痛的多款全球創(chuàng)新產(chǎn)品。
不難看出,遠(yuǎn)大醫(yī)藥高度重視創(chuàng)新產(chǎn)品和先進(jìn)技術(shù)的研發(fā)。根據(jù)2022年年報(bào),公司去年全年研發(fā)及產(chǎn)品投入總計(jì)超過(guò)24.5億港元,年內(nèi)累計(jì)在研項(xiàng)目136個(gè),其中創(chuàng)新項(xiàng)目55個(gè),分布于臨床前到新藥上市申請(qǐng)的不同階段,管線布局合理,形成了良好的梯隊(duì)效應(yīng)。公司及其聯(lián)營(yíng)公司共擁有研發(fā)人員超過(guò)700人,碩博占比約60%,并圍繞腫瘤介入、RDC、高端醫(yī)療器械、mRNA、糖組學(xué)以及DNA技術(shù),在全球布局了6個(gè)研發(fā)技術(shù)平臺(tái)及10個(gè)研發(fā)中心。
遠(yuǎn)大醫(yī)藥表示,公司未來(lái)將持續(xù)加大對(duì)全球創(chuàng)新產(chǎn)品和先進(jìn)技術(shù)的投入,豐富和完善產(chǎn)品管線及產(chǎn)業(yè)布局,并堅(jiān)持“全球化運(yùn)營(yíng)布局,雙循環(huán)經(jīng)營(yíng)發(fā)展”策略,充分發(fā)揮其產(chǎn)業(yè)優(yōu)勢(shì)和研發(fā)實(shí)力,快速將科技創(chuàng)新產(chǎn)品落地上市,為全球患者提供更先進(jìn)更多樣的治療方案。
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