11月15日，眾生藥業(yè)(002317.SZ)收跌9.48%，報34.38元/股，成交額46.49億元，換手率18.68%。今日，眾生藥業(yè)因?qū)儆诋斎盏x值達7%而登上龍虎榜，被凈賣出為2.75億元，占總成交金額的5.91%，為龍虎榜中資金凈流出最多的個股。近半年該股累計上榜龍虎榜12次，上榜次日股價平均漲2.51%，上榜后5日平均漲9.16%。

上榜的前五大買賣營業(yè)部合計成交10.24億元，其中，買入成交額為3.74億元，賣出成交額為6.49億元，合計凈賣出2.75億元。

(資料圖片僅供參考)

具體來看，深股通專用席位買入7949.99萬元并賣出1.87億元，合計凈賣出1.08億元。

機構(gòu)專用席位上，一機構(gòu)凈買入1億元，一機構(gòu)凈賣出6912.35萬元，合計凈買入3132.24萬元。

買三、買四以及買五分別為國金證券上海浦東新區(qū)梅花路營業(yè)部、東方財富證券拉薩東城區(qū)江蘇大道營業(yè)部、東方財富證券拉薩東環(huán)路第二營業(yè)部，分別買入5366.30萬元、5353.08萬元、4767.78萬元。其中買三賣出98.54萬元。

此外，方新俠凈賣出1.59億元，華鑫證券湖州勞動路浙北金融中心營業(yè)部也賣出1.19億元，招商證券交易單元(353800)賣出6583.25萬元。

消息面，眾生藥業(yè)最新發(fā)布的公告稱，公司控股子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司(以下簡稱眾生睿創(chuàng))研發(fā)的RAY1216片三期臨床研究完成首例受試者入組。RAY1216片擬用于新冠病毒感染患者的治療，跟輝瑞公司已上市的新冠口服藥Paxlovid同為3CL蛋白酶抑制劑技術路線。

公司同時提示，RAY1216片III期臨床研究完成首例受試者入組，對公司的財務狀況、經(jīng)營業(yè)績不構(gòu)成重大影響。公司預計該項目短期內(nèi)對公司財務狀況、經(jīng)營業(yè)績不會產(chǎn)生重大影響。鑒于臨床試驗研究具有周期長、投入大的特點，且新冠病毒突變快、流行區(qū)域不確定，存在研發(fā)項目推進及研發(fā)效果不達預期的風險，RAY1216項目的臨床試驗進度、審評和審批的結(jié)果以及未來產(chǎn)品市場競爭格局都具有一定的不確定性。

公開資料顯示，眾生藥業(yè)現(xiàn)以中成藥銷售為主要營收，近年來公司加大了對創(chuàng)新藥的研發(fā)投入，截至2022年上半年末，公司已有7個創(chuàng)新藥項目處于臨床試驗階段。今年前三季度，眾生藥業(yè)實現(xiàn)營收19.91億元，同比增長9.19%，歸母凈利潤為2.49億元，同比下降20.73%。

華鑫證券表示，眾生藥業(yè)抗流感新藥ZSP1273有望完成III期臨床。ZSP1273自2022年5月開始III期臨床首例入組。由于今年夏季流感高發(fā)，病例入組迅速，目前入組病例已經(jīng)過半。新冠疫情發(fā)生以來，長期戴口罩等行動在短期限制了流感病毒傳播，同時也減少了人群對流感的預存免疫力，致使2022年南北半球流感發(fā)生率大幅回升，預計冬春季流感期間，剩余病例將完成入組。

華鑫證券還稱，子公司眾生睿創(chuàng)的RAY1216具備BESTINCLASS潛力。在前期的劑量探索性研究(IIT研究)中，RAY1216片單藥組、RAY1216片/利托那韋組均較安慰劑組可快速降低新冠病毒RNA載量，縮短病毒核酸轉(zhuǎn)陰時間，與安慰劑組相比均具有統(tǒng)計學顯著性差異，安全性、耐受性良好。與已經(jīng)上市的同為3CL靶點的Paxlovid比較，RAY1216片在相同給藥劑量下的峰濃度或暴露量為同等劑量的PF-07321332(Paxlovid復方組分之一)片的2-3倍，而且RAY1216可開發(fā)單方用藥，減少因使用利托那韋而導致的副反應，RAY1216具備成為最佳新冠口服藥物的潛力。

關鍵詞： 眾生藥業(yè) 智通財經(jīng)網(wǎng)