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每日觀點:諾誠健華:堅信奧布替尼血腦穿透屏障能力 加速推進全球自免疾病臨床開發(fā)


【資料圖】

諾誠健華(A股代碼:688428,港股代碼:09969)2月15日宣布,Biogen Inc.(以下簡稱“渤健”)已通知公司,為便利而終止(Terminate for Convenience)雙方就有望治療多發(fā)性硬化癥(MS)和其他自身免疫性疾病的口服小分子布魯頓酪氨酸激酶抑制劑(BTK)奧布替尼的全球開發(fā)和商業(yè)化達成的合作和許可協(xié)議。諾誠健華將重獲協(xié)議項下授予渤健的所有全球權利,包括相關知識產權、研發(fā)決策權、生產和商業(yè)化權益,以及源自奧布替尼的商業(yè)收益。雙方將在90天內完成權益過渡。

諾誠健華表示,歡迎奧布替尼重回公司的自身免疫性疾病管線。奧布替尼治療MS的II期臨床研究仍在進行中,公司預計2023年第二季度公布中期分析結果?;趭W布替尼在多種自身免疫性疾病臨床試驗中取得的令人鼓舞的結果,公司對奧布替尼依然充滿信心,并將加速推進奧布替尼作為潛在同類最佳BTK抑制劑在MS和其他自身免疫性疾病中的全球臨床開發(fā)。

“我們歡迎奧布替尼在自身免疫性疾病領域的全球權益重回公司充滿競爭力的管線,未來公司在自免管線的綜合布局將有更多主動性和靈活性。我們堅信奧布替尼在中樞神經系統(tǒng)的血腦穿透屏障(BBB)能力,具備抑制B細胞和髓樣細胞功能的潛力,有望為所有MS亞型以及其他自身免疫性疾病進展提供有益的臨床價值?!敝Z誠健華相關負責人表示。

由于奧布替尼的高選擇性和可穿透血腦屏障,諾誠健華已在國際頂尖學術會議EULAR以重磅口頭報告了奧布替尼治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡II期臨床試驗所取得的積極效果,公司也觀察到奧布替尼治療原發(fā)免疫性血小板減少癥(ITP)從臨床前到II期研究中的令人鼓舞的治療潛力。

2021年7月,諾誠健華和渤健就有望治療MS和其他自身免疫性疾病的奧布替尼的全球開發(fā)和商業(yè)化達成合作和許可協(xié)議,約定公司將奧布替尼在MS領域的全球獨家權利以及除中國以外區(qū)域內的某些自身免疫性疾病領域的獨家權利授予渤健。根據協(xié)議約定,渤健已向公司一次性支付不可退還和不予抵扣的首付款1.25億美元。諾誠健華在公告中指出,本次協(xié)議終止不會影響首付款及其他相關已確認收入。

除了自身免疫性疾病領域,奧布替尼在血液瘤領域持續(xù)取得不俗進展。在中國,從2020年底兩個適應癥獲批上市,到2021年納入國家醫(yī)保,再到2022年廣州諾誠健華獲批商業(yè)化生產,到如今廣州公司產奧布替尼發(fā)貨全國30省,諾誠健華已經完全實現(xiàn)了研產銷一體化,不斷加快推進奧布替尼在血液瘤領域的布局。

值得一提的是,奧布替尼在血液瘤領域的卓越表現(xiàn)也獲得國際學術界的關注和認可?!睹绹簩W雜志》近日發(fā)表奧布替尼治療復發(fā)/難治性慢性淋巴細胞白血?。–LL)/小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的臨床II期研究結果,IRC評估的總緩解率(ORR)為92.5%,完全緩解率(CR)為21.3%。該學刊總結,奧布替尼的單藥治療顯示了令人信服的療效和良好的耐受性和安全性,相當一部分復發(fā)/難治性CLL/SLL患者實現(xiàn)完全緩解(CR)。

關鍵詞: 自身免疫性疾病 許可協(xié)議 令人鼓舞