焦點(diǎn)要聞:軒竹生物第四家“0營收”申報(bào)科創(chuàng)板IPO:集采隱憂或現(xiàn)轉(zhuǎn)機(jī)?
科創(chuàng)板對創(chuàng)新藥企的包容性讓不少處于“0營收”的企業(yè)有了登陸A股的機(jī)會(huì)。
日前,涵蓋創(chuàng)新藥、醫(yī)美等業(yè)務(wù)的四環(huán)醫(yī)藥(0460.HK)分拆創(chuàng)新藥子公司——軒竹生物科技股份有限公司(下稱“軒竹生物”)至科創(chuàng)板上市并已獲上交所受理。
(資料圖)
軒竹生物此次IPO計(jì)劃發(fā)行不超過1.06億股、募集24.70億元,投向“創(chuàng)新藥研發(fā)”、“總部及創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)化”以及補(bǔ)充流動(dòng)資金等用途。
雖然軒竹生物聚焦于消化、腫瘤及非酒精性脂肪性肝炎等重疾領(lǐng)域,但截至申報(bào)前并未有藥品上市,這導(dǎo)致其報(bào)告期內(nèi)始終沒有收入來源且長期處于虧損狀態(tài)——2019年至2022年一季度,虧損額分別為3.62億元、1.62億元、4.62億元和1.57億元。
雖然這在科創(chuàng)板中并不是孤例,但信風(fēng)(ID:TradeWind01)以科創(chuàng)板已上市和未上市的企業(yè)為口徑統(tǒng)計(jì)wind數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),軒竹生物是第四家以“0營收”狀態(tài)申報(bào)科創(chuàng)板IPO的企業(yè)。而號稱首家“0營收”登陸科創(chuàng)板的澤璟制藥-U(688266.SH)其實(shí)在2019年申報(bào)時(shí)報(bào)告期內(nèi)仍有少量技術(shù)轉(zhuǎn)讓收入。
招股書顯示,軒竹生物目前處于NDA(New Drug Application,新藥上市申請)和臨床階段的產(chǎn)品各有1款、6款。前者正是用于治療十二指腸潰瘍適應(yīng)癥的PPI抑制劑KBP-3571安納拉唑鈉(下稱“安納拉唑鈉”),距離商業(yè)化應(yīng)用僅有一步之遙。
值得注意的是,與安納拉唑鈉相似功效的奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑等均已納入集采,部分藥品降幅已超7成。
不過一切或仍有轉(zhuǎn)機(jī)。國家醫(yī)保局今年7月公布的《2022年國家基本醫(yī)療保險(xiǎn),工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄調(diào)整工作方案》(下稱“醫(yī)保目錄新政”),將對獨(dú)家藥品納入醫(yī)保目錄采取簡化準(zhǔn)入路徑,即“簡易續(xù)約”規(guī)則,這或?qū)⒀泳彶糠帜夸泝?nèi)創(chuàng)新藥品此后的降價(jià)趨勢。
這意味著商業(yè)化后的安納拉唑鈉在被納入醫(yī)保目錄后,降價(jià)趨勢或有可能減緩。
信風(fēng)(ID:TradeWind01)同時(shí)注意到,軒竹生物將用于治療糖尿病的技術(shù)轉(zhuǎn)讓給同屬四環(huán)醫(yī)藥旗下的另一“兄弟公司”北京惠之衡生物科技有限公司(下稱“惠之衡”),二者約定用于糖尿病的藥品商業(yè)化后軒竹生物可獲取相應(yīng)分成,這在一定程度上為其創(chuàng)造了穩(wěn)定的收入來源。
新藥上市前競品環(huán)伺
軒竹生物目前共有12款藥品,具體包括用于治療乳腺癌的吡羅西尼和氟維司群、十二指腸潰瘍適應(yīng)癥的PPI抑制劑KBP-3571安納拉唑鈉(下稱“安納拉唑鈉”)、急性髓系白血病的XZB-0004、糖尿病的氟維司群等。
其中,XZB-0004、氟維司群為軒竹生物引進(jìn)僅有的兩款仿制藥。
截至申報(bào)前,僅有安納拉唑鈉和氟維司群已進(jìn)入上市申請階段,其他藥品距離商業(yè)化仍有漫長的臨床環(huán)節(jié)需要攻克。
具體來看,軒竹生物所研發(fā)的安納拉唑鈉具體形態(tài)為腸溶片(指在胃液中不崩解,而在腸液中能夠崩解和吸收的一種片劑),可有效抑制胃酸分泌。與市面上用于治療消化性潰瘍疾病的藥品均同屬于質(zhì)子泵抑制劑(下稱“PPI”),PPI憑借高于90%的潰瘍愈合率成為了近年來治療消化性胃潰瘍的首選藥物,并且在消化性潰瘍的臨床應(yīng)用占比已超過90%。
據(jù)灼識咨詢預(yù)計(jì),我國消化性潰瘍患者人數(shù)在2030年將達(dá)到7322萬人,同期PPI的市場規(guī)模可達(dá)到365.10億元。
百億市場規(guī)模對于后進(jìn)入者的軒竹生物來說,商業(yè)化壓力仍然不小。
一方面,我國市面上已有6款用于治療消化性潰瘍的PPI類藥物,具體包括雷貝拉唑、艾司奧美拉唑、奧美拉唑、蘭索拉唑、泮托拉唑和艾普拉唑。其中前三者的口服抑制劑2021年銷售額合計(jì)已達(dá)到91億元,占國內(nèi)市場的比例高達(dá)7成以上,位列我國口服PPI市場銷售額的前三名。
超7成市場已被其他藥企瓜分的情況下,此后軒竹生物如何以新藥形象實(shí)現(xiàn)市場突破有較大的不確定性。
軒竹生物對此認(rèn)為,安納拉唑鈉相比于市面上相似功效的藥品具有更好的療效。
“相較于已上市的質(zhì)子泵抑制劑,藥物動(dòng)力學(xué)清晰,藥物相互作用風(fēng)險(xiǎn)小,臨床使用更加安全可控,臨床試驗(yàn)顯示出優(yōu)異的安全性和有效性?!避幹裆锉硎?。
與此同時(shí),軒竹生物計(jì)劃將安納拉唑鈉的治療用途拓展至成人反流性食管炎適應(yīng)癥,并已獲得有關(guān)部門II期臨床試驗(yàn)的批準(zhǔn)。
不過市面上可售的同類藥品也可用于治療多種消化性潰瘍疾病。例如阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的“艾司奧美拉唑鎂腸溶片”可用于治療糜爛性反流性食管炎;九典制藥(300705.SZ)生產(chǎn)的泮托拉唑鈉腸溶片則可用于治療胃、十二指腸潰瘍等。
另一方面,集采帶來的價(jià)格壓力猶如達(dá)摩克利斯之劍高懸于頂。
除了雷貝拉唑、艾普拉唑,其余4款藥品目前均已進(jìn)入集采。其中蘭索拉唑腸溶片在河南省帶量采購中的中標(biāo)價(jià)最低僅為2.29元/15mg;艾司奧美拉唑鎂腸溶片、泮托拉唑鈉腸溶片在第四批集采中的最低中標(biāo)價(jià)分別為1.27元/20mg、1.13元/40mg,降幅均已超7成。
沒有進(jìn)入集采的藥品價(jià)格同樣出現(xiàn)下降趨勢,2021年11月進(jìn)入醫(yī)保談判的注射用艾普拉唑支付價(jià)格為71元/10mg,較2019年已下降了54.49%。
不過,從今年7月國家醫(yī)保局公布的“醫(yī)保目錄新政”來看,簡易續(xù)約或?qū)⒀泳忂@一降價(jià)趨勢。
據(jù)了解,簡易續(xù)約就是對原來已經(jīng)在醫(yī)保目錄內(nèi)的創(chuàng)新藥在續(xù)約時(shí)不必重新談判,可將上一次談判時(shí)預(yù)估的醫(yī)保基金支出和醫(yī)?;鸬膶?shí)際支出進(jìn)行對比等,以此計(jì)算相應(yīng)的價(jià)格。
此外,全國醫(yī)保局10月12日對全國人大代表王威東提出的“談判藥品續(xù)約”建議做出回復(fù):“已將新增適應(yīng)癥納入進(jìn)入了簡易續(xù)約考慮范圍?!?/p>
換言之,已在醫(yī)保目錄內(nèi)的創(chuàng)新藥品可以僅在首次進(jìn)入醫(yī)保目錄時(shí)遭遇一次大幅降價(jià),此后續(xù)約的降價(jià)趨勢或?qū)⒂兴啪彛幤愤m用癥的增加不必重新談判,因而對價(jià)格的影響有限。
但對于軒竹生物的安納拉唑鈉腸溶片來說,該新政或仍距離較遠(yuǎn)。因?yàn)槠淙羰巧虡I(yè)化后計(jì)劃參與醫(yī)保支付,則首當(dāng)其沖的或還是需要面對價(jià)格的“大跳水?!?/p>
上市前夜清理“同競”
作為被分拆至科創(chuàng)板上市的子公司,軒竹生物62.39%的股權(quán)掌握在母公司四環(huán)醫(yī)藥手中。
四環(huán)醫(yī)藥目前的業(yè)務(wù)涵蓋創(chuàng)新藥、醫(yī)美等業(yè)務(wù)。此次分拆軒竹生物的資本運(yùn)作則是出于四環(huán)醫(yī)藥計(jì)劃將更多注意力放在醫(yī)美業(yè)務(wù)上的目的。
“本次分拆將有助于令軒竹生物進(jìn)一步成為獨(dú)立創(chuàng)新藥研發(fā)平臺(tái)公司,并可直接進(jìn)入債務(wù)及股權(quán)資本市場,從而增加軒竹生物的財(cái)務(wù)靈活性并增強(qiáng)其籌集外部資金的能力?!彼沫h(huán)醫(yī)藥指出:“本集團(tuán)也可以將公司的現(xiàn)有資金與資源專注于培育和發(fā)展高增長的醫(yī)美業(yè)務(wù)及其他新業(yè)務(wù)?!?/p>
需要不斷“燒錢”的軒竹生物已然對截至2022上半年虧損額達(dá)到0.96億元的四環(huán)醫(yī)藥造成一定的壓力。要知道,“0營收”的軒竹生物僅2019年至2022年一季度研發(fā)費(fèi)用合計(jì)已達(dá)到10.30億元。
值得一提的是,除前述自身待商業(yè)化的藥品外,“0營收”的軒竹生物此后還將有其他收入來源。
截至申報(bào)前,軒竹生物已成功開發(fā)并對外轉(zhuǎn)讓或授權(quán)許可的產(chǎn)品包括用于治療II型糖尿病的XZP-5695加格列凈(下稱“加格列凈”)、陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌(MBC)的XZP-KM118和復(fù)雜尿路感染的KBP-5081百納培南,三者的受讓方分別為惠之衡、雙鷺?biāo)帢I(yè)(002038.SZ)和上海上藥新亞藥業(yè)有限公司。
但由于軒竹生物與受讓方簽訂的合同均為藥品商業(yè)化后的銷售分成,因此這部分收入仍需要一定的時(shí)間才可得到兌現(xiàn)。
其中,距離商業(yè)化目標(biāo)僅有一步之遙的是已進(jìn)入NDA受理環(huán)節(jié)的加格列凈。
據(jù)二者的協(xié)議,軒竹生物不僅會(huì)收到1.70億元的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi),還將分別在加格列凈進(jìn)入商業(yè)化后的5年內(nèi)、第6年至專利期屆滿期間收到年凈銷售額8%、5%的提成。
這意味著,若加格列凈順利上市,則軒竹生物就可以擁有較為穩(wěn)定的收入來源。
不過,把即將商業(yè)化的藥品相關(guān)技術(shù)轉(zhuǎn)讓給惠之衡也是不得已而為之。
這是因?yàn)榛葜獾牧硪簧矸菔峭芩沫h(huán)醫(yī)藥控制的“兄弟公司”,其主要負(fù)責(zé)糖尿病的研發(fā)。這意味著若軒竹生物持續(xù)研發(fā)糖尿病藥品則有可能與惠之衡產(chǎn)生同業(yè)競爭,因此其只能“忍痛割愛”。
但軒竹生物迄今尚未收到這筆1.70億元的技術(shù)轉(zhuǎn)讓費(fèi),這也造成其仍是“0營收”的情況。
“應(yīng)該是不滿足收入確認(rèn)條件,目前相關(guān)無形資產(chǎn)并未完成交付。藥品上市申請未通過審批的風(fēng)險(xiǎn)對發(fā)行人能否在未來期間按照合同約定的金額確認(rèn)技術(shù)轉(zhuǎn)讓收入的影響仍需根據(jù)雙方簽署的轉(zhuǎn)讓合同的具體條款作進(jìn)一步判斷。”一位北京的財(cái)務(wù)人士對信風(fēng)(ID:TradeWind01)表示。
此外,信風(fēng)(ID:TradeWind01)以已上市、未上市的科創(chuàng)板企業(yè)為條件統(tǒng)計(jì)wind數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn),目前僅有亞虹醫(yī)藥-U(688176.SH)、瑞博生物(IPO終止)、韜略生物(正在申報(bào))三家企業(yè)以“0營收”申報(bào)科創(chuàng)板。
也就是說,目前市場上真正以“0營收”申報(bào)科創(chuàng)板并順利實(shí)現(xiàn)上市的企業(yè)僅亞虹醫(yī)藥一家。
信風(fēng)(ID:TradeWind01)對比亞虹醫(yī)藥和瑞博生物的情況發(fā)現(xiàn),雖然二者同是“0營收”,但前者的部分在研藥品為全球首創(chuàng),而后者的藥品尚未達(dá)到如此高度,這或也是瑞博生物敗北的原因之一。
關(guān)鍵詞: 四環(huán)醫(yī)藥 消化性潰瘍 技術(shù)轉(zhuǎn)讓